acridine是什么意思（aciel是什么意思）

大家好！今天讓創(chuàng)意嶺的小編來(lái)大家介紹下關(guān)于acridine是什么意思的問(wèn)題，以下是小編對(duì)此問(wèn)題的歸納整理，讓我們一起來(lái)看看吧。

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本文目錄:

• 1、食道和胃連接地方叫什么，那個(gè)字怎么念

• 2、電泳指示劑和染色劑有何區(qū)別，各自的作用是什么

• 3、常用防腐劑二十種是什么?

• 4、什么是“組織化學(xué)”

一、食道和胃連接地方叫什么，那個(gè)字怎么念

食道和胃連接地方叫：賁門(mén)（bēn mén）。

賁門(mén)位于管狀

擴(kuò)展資料：

賁門(mén)組織學(xué)特點(diǎn)：

賁門(mén)黏膜是由單層柱狀上皮和僅由黏液細(xì)胞組成的黏液腺體構(gòu)成。過(guò)去大多數(shù)人認(rèn)為賁門(mén)黏膜是從出生就存在的正常組織，但近年來(lái)越來(lái)越多的學(xué)者提出CM不是一個(gè)自然的結(jié)構(gòu)，而是由食管末端化生形成的，并且可能是食管胃交界部反流性疾病的早期組織學(xué)表現(xiàn)。

食管胃交界部主要有3種細(xì)胞：黏液細(xì)胞、壁細(xì)胞和主細(xì)胞。賁門(mén)腺的黏液細(xì)胞所分泌的黏液為中性黏液，用黏液組化染色呈PAS陽(yáng)性反應(yīng)，阿爾新藍(lán)(AB，Alciablue)(pH2.5)反應(yīng)陰性。

鑒定壁細(xì)胞的主要方法是熒光探針吖啶橙(AO，Acridineorange)：壁細(xì)胞細(xì)胞核發(fā)黃綠熒光，胞質(zhì)發(fā)紅光，而其它細(xì)胞的胞質(zhì)不著色。主細(xì)胞以胃蛋白酶原為其標(biāo)志物采用胃蛋白酶原的抗體和PA-SP雙重免疫組化染色。

區(qū)別主細(xì)胞和壁細(xì)胞可以加入甲苯胺藍(lán)和一品紅染色劑后在光鏡下根據(jù)細(xì)胞大小、結(jié)構(gòu)、顏色區(qū)別：主細(xì)胞核經(jīng)Hem染色后顯深藍(lán)色，壁細(xì)胞直徑較主細(xì)胞長(zhǎng)，染色后顯紅色。黏液細(xì)胞和主細(xì)胞在HE染色和Malory氏染色中都不易區(qū)別，可用黏液胭脂紅染色或PAS反應(yīng)染色進(jìn)行區(qū)別。

參考資料：百度百科---賁門(mén)

二、電泳指示劑和染色劑有何區(qū)別，各自的作用是什么

電泳后,核酸需經(jīng)染色才能顯色出帶型,常用以下核酸染色劑： 1、溴化乙錠（ethidium bromide,EB）最常用的核酸熒光染料,可嵌入核酸雙鏈的配對(duì)堿基之間,在紫外線(xiàn)激發(fā)下,發(fā)出桔紅色熒光.EB-DNA復(fù)合物中的EB發(fā)出的熒光,比游離的凝膠中的EB發(fā)出的熒光強(qiáng)度大10倍,因此無(wú)需洗凈背景即可清楚觀察核酸帶型.若EB背景太深,可將凝膠 浸泡于1mmol/LMgSO4中1h或10mmol/L MgCl2中5min,使非結(jié)合的EB褪色,這 樣可檢查到10ng的DNA樣品,EB也可用于檢測(cè)單鏈DNA或RNA,但其對(duì)單鏈核酸的親和力相對(duì)較小,熒光產(chǎn)率也相對(duì)較低. 在凝膠或電泳緩沖液中加入終濃度為0.5μg/ml的EB,染色可在電泳過(guò)程中進(jìn)行,能隨時(shí)觀察核酸的遷移情況.但EB帶正電荷,嵌入堿基后增加了 核酸分子的剛性,使遷移率減慢,故不宜用于測(cè)定核酸分子量的大小,這時(shí)應(yīng)在電泳后將凝膠浸入0.5μg/ml的EB水溶液中10min進(jìn)行染色.EB見(jiàn)光 易分解,應(yīng)于4℃避光保存, 2、吖啶橙（acridine orange,AO）：吖啶橙可嵌入雙鏈核酸堿基對(duì)之間,在254nm紫外線(xiàn)激發(fā)下發(fā)出530nm的綠色熒光；還通過(guò)靜電與單鏈核酸的磷酸基結(jié)合,在254nm紫外線(xiàn)激發(fā) 下產(chǎn)生640nm的紅色熒光.因此可區(qū)分單鏈和雙鏈核酸,靈敏度分別為0.1μg和0.05μg.但吖啶橙的染色操作要求嚴(yán)格,應(yīng)在 22℃,0.01mol/L磷酸鈉緩沖液（pH7.0）中避光浸泡30min,然后在搪瓷盤(pán)中用該緩沖劑4℃脫色過(guò)夜或22℃脫色1~2小時(shí). 3、銀（Ag+）試劑： Ag+與核酸形成穩(wěn)定復(fù)合物,然后用甲醛使Ag+還原成銀顆粒.AgNO3等試劑可使聚丙烯酰胺凝膠上的單鏈,雙鏈DNA及 RNA都染成黑褐色.銀染法的靈敏度比EB染色高200倍左右,比亞甲藍(lán)染色高100~1000倍,在小于0.5mm厚的凝膠中,能檢測(cè)出0.5ng的 RNA,其缺點(diǎn)是專(zhuān)一性不強(qiáng),能與蛋白質(zhì),去污劑反應(yīng)也產(chǎn)生褐色,而且對(duì)DNA的染色定量不準(zhǔn)確.銀與DNA穩(wěn)定結(jié)合,對(duì)DNA有破壞作用,不適于DNA 片段回收的制備. 4、亞甲藍(lán)（methylene blue）可將RNA染成藍(lán)色,但靈敏度不高,而且操作時(shí)間長(zhǎng).膠浸泡于0.02%的亞甲藍(lán),10mmol/L Tris-Ac（pH8.3）,4℃放置1~2h,用凈水洗5~8h（反復(fù)換水）,帶型肉眼可見(jiàn),最低檢測(cè)量為 250ng.

三、常用防腐劑二十種是什么?

常用防腐劑有：

苯甲酸鈉、

辨析分類(lèi)：

習(xí)慣上，二者常以用途而不是以化學(xué)結(jié)構(gòu)相區(qū)分，因?yàn)橥晃镔|(zhì)如苯酚(phenol)低濃度時(shí)用作防腐劑，較高濃度時(shí)用作消毒劑。多數(shù)認(rèn)為，防腐劑一詞不適用于全身應(yīng)用的藥物。

常用作防腐劑和消毒劑的藥物有苯酚的各種取代物如聯(lián)苯酚(biphenols)、甲酚(cresols)、二甲苯酚(xylenols)，陽(yáng)離子表面活性物質(zhì)，鹵素(halogens)，氧化劑如過(guò)氧化氫(hydrogen per-oxide)和高錳酸鹽(perman-ganates)，苯胺染料(aniline dyes)和吖啶染料(acridine dyes)，重金屬鹽，醇類(lèi)(alcohols)和醛類(lèi)(aldehy-des)等。

防腐劑也應(yīng)用以保持食品原有品質(zhì)和營(yíng)養(yǎng)價(jià)值為目的的食品添加劑。規(guī)定使用的防腐劑有苯甲酸、苯甲酸鈉、山梨酸、山梨酸鉀、丙酸鈣等25種。

四、什么是“組織化學(xué)”

組織化學(xué)是指以常用的組織化學(xué)技術(shù),對(duì)細(xì)胞內(nèi)主要化學(xué)成分和活性的粗略(一般性)的研究.

概要介紹如下:

一,______ 核酸(DNA和RNA)

(一)__ 化學(xué)特性

1.分布: DNA (細(xì)胞核內(nèi))

RNA(核仁10% ;細(xì)胞質(zhì)-核糖體90%)

2. 分子結(jié)構(gòu):戊糖 + 磷酸 + 堿基

特點(diǎn):① 大量的磷酸基團(tuán)→酸性

(嗜堿性的基礎(chǔ))

② 戊糖—被鹽酸水解→醛基

(成為Feulgen法顯示核酸的基礎(chǔ))

② 戊糖—被鹽酸水解→醛基 (成為Feulgen法顯示核酸的基礎(chǔ))

③ 可以完全水解或部分水解

④ 可以用RNAase或DNAase消化

[ 對(duì)照實(shí)驗(yàn)(—)]

_

(一)__ 顯示方法

1. 福爾根(Feulgen)反應(yīng)顯示DNA

[ 原理 ] 在60℃溫度下,將DNA用1N鹽酸水解,DNA雙鏈打開(kāi)成單鏈,先釋出堿基,然后脫氧核糖釋出醛基,該醛基與Schiff氏液形成紫紅色沉淀.

[ Schiff試劑顯色原理 ]

堿性品紅 亞硫酸 → 白亞黃酸

(無(wú)色試劑,稱(chēng)為Schiff試劑)

[方法]

固定劑的選擇可用一般的組織學(xué)固定液,常

用Carnoy固定液.

Carnoy固定液:

純酒: 氯仿: 冰醋酸 = 6:3:1

(60ml) (30ml) (10ml)

恒冷箱切片機(jī)的具體染色步驟如下:

⑴ 切片固定在冰醋酸與純乙醇(1:3 V/V)

中10分鐘.

⑵ 由乙醇降至蒸餾水中.

⑶ 用1N鹽酸浸泡.

⑷ 放入預(yù)熱到60℃的1N鹽酸中,留6分鐘.

⑸ 放入室溫的1N鹽酸中.

⑹ 放入Schiff液試劑,保持在暗處,60分鐘

⑺ 用新配制的SO2水浸洗3次(脫掉未反應(yīng)

的Schiff液).

⑻ 蒸餾水浸洗凈(必須用蒸餾水→洗凈無(wú)色品紅,

否則,殘留試劑→有色品紅).

⑼ 脫水透明,封固.

結(jié)果:核內(nèi)DNA染為紅紫色.

對(duì)照:僅改變第4步為1N鹽酸,室溫15分鐘→(-).

[ 注意事項(xiàng) ]

⑴ 不用醛類(lèi)固定劑如Bouin,戊二醛,丙烯醛等.

常用Carnoy液,甲醇等.

⑵ 控制水解時(shí)間,不同的固定劑用不同的時(shí)間,

如:Carnoy 8分鐘;Genker 5分鐘;

Susa 18分鐘 ★ 最適條件應(yīng)自行試驗(yàn).

⑶ 控制溫度,一般1N鹽酸60℃;

如果5N鹽酸18～25度.

⑷ 保證Schiff試劑的純凈度.

⑸ SO2要新配制,除去多余的 Schiff液宜用之.

⑹ 必須對(duì)照.

2._ 顯示核酸的其它方法

⑴ Kurnick甲綠Methylgreen顯示DNA法

⑵ 甲綠派若寧Methy green-Pyronin顯示DNA和

RNA法

⑶ 菊花青鉻明礬(GC)顯示核酸法

⑷ 丫啶橙Acridine Orange顯示DNA和RNA法

⑸ 核酸提取法

_一,______ 蛋白質(zhì)(Protein)

_

(一)蛋白質(zhì)的分子結(jié)構(gòu)

蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸,肽鍵將不同的氨基酸結(jié)合在一起,除氨基和羧基之外,還含有其它基團(tuán),如:—羥基,硫氫基,二硫基等.依其結(jié)構(gòu)特點(diǎn)可分為:酸性氨基酸 和堿性氨基酸 ;芳香族氨基酸:苯丙氨基酸,酪氨基酸;雜環(huán)類(lèi)氨基酸:組氨基酸,色氨基酸,亞氨基酸,脯氨基酸,羥脯氨基酸.

_

(二)目前應(yīng)用

1._ 用于蛋白質(zhì)的一般定性

① 確定是否為蛋白質(zhì)

② 確定蛋白質(zhì)的酸堿性

③ 顯示蛋白質(zhì)的特殊基團(tuán)

2._ 用于蛋白質(zhì)功能定性和定位

_(三)染色方法

目前,研究蛋白質(zhì)功能定性和定位時(shí)多用酶

組織化學(xué)法,配體—受體結(jié)合法,免疫組化法以

顯示特殊的蛋白質(zhì).這里僅介紹一般的染色方法.

1.四氮化聯(lián)鄰茴香胺法

(Tetra-azotized-o-anisidine)

[ 應(yīng)用 ] 廣泛應(yīng)用于顯示酶的活性

[ 原理 ] 芳香伯胺與亞硝酸作用,在低溫下(<

5℃)可生成重氮鹽,此即重氮反應(yīng).重氮鹽可

與酚類(lèi)作用生成有色化合物——偶氮化合物.上

述反應(yīng)必須在酸性條件下進(jìn)行.

本實(shí)驗(yàn),聯(lián)鄰茴香胺在酸性,低溫條件

下與亞硝酸作用生成四氮鹽.四氮鹽有兩個(gè)

重氮鹽,其中一個(gè)重氮基在堿性條件下與所

要顯示的組氨酸,色氨酸及酪氨酸的苯環(huán)結(jié)

合產(chǎn)生偶聯(lián)反應(yīng),另一個(gè)重氮基與酚類(lèi)或奈

類(lèi)發(fā)生偶聯(lián)反應(yīng)以增色.因此,可以用生成

的偶氮染料來(lái)代表組織細(xì)胞的蛋白質(zhì)含量.

[ 方法 ]

1._ 四氮鹽配制

⑴ 天平稱(chēng)取聯(lián)鄰茴香胺0.25g(有毒,通

風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行).

⑵ 在冰浴下,加入已預(yù)冷8%鹽酸10ml,

玻璃攪拌,促其溶解,混合后為懸濁液.

⑶ 稱(chēng)NaNO2 0.15g溶于1ml蒸餾水中(冰浴

下).

⑷在冰浴下,將配好的NaNO2溶液分三次倒入鄰聯(lián)茴香胺懸濁液內(nèi),每次倒入都須玻棒攪動(dòng),因產(chǎn)生NO2可有黃煙冒出,至黃煙停止再倒下一次液體.放入冰箱(4℃)內(nèi),約20分鐘,待溶液變?yōu)辄S色.

⑸傾出上清液,勿將沉渣泛起,棄去沉渣.

⑹用NaHCO3細(xì)粉(約0.5～0.6g)逐漸加

入上清液內(nèi),邊加邊攪拌(冰浴下).

⑺以剛果紅試紙測(cè)中和點(diǎn),待試紙不變藍(lán)即達(dá)到中和.收集于標(biāo)本瓶(或廣口瓶)內(nèi),置冰箱備用.此液不穩(wěn)定,置冰箱內(nèi)可保存兩周,若變?yōu)殚偌t色則失效.

_

2._ 偶氮反應(yīng)

—Carnoy固定的大鼠肝,腸等石蠟切片.

⑴ 切片脫蠟至水.

⑵ 將切片放入下列溶液中(在冰浴中至2～3℃),

浸染10分鐘.

用前配制:

四氮化聯(lián)鄰茴香胺溶液 4ml

0.1巴比妥緩沖液 (pH9.2) 20ml

24ml

⑶ 入1N鹽酸(冰浴中2～3℃)浸洗10秒,多余鹽

酸以濾紙吸干.

⑷ 入H酸飽和液,浸染30分鐘(冰浴或冰

箱內(nèi)).

H酸飽和液配制:H酸 0.4g

0.1M巴比妥緩沖液 20ml

(pH9.2) 過(guò)濾后使用!

⑸ 蒸餾水沖洗,脫水,透明,封固(樹(shù)膠)

[ 結(jié)果 ]

酪氨酸,組氨酸,色氨酸染成紅棕色(+)

※ 0.1M巴比妥鈉50ml配制

① 分析天平稱(chēng)巴比妥鈉(MW=206.18)

1.0309g

② 于量瓶?jī)?nèi)+蒸餾水50ml至刻度即可.

0.1M巴比妥緩沖液,pH9.2(20ml)配

制: 0.1M巴比妥鈉 19.1ml

0.1N鹽酸 0.9 ml

20 ml

2.其它的顯示蛋白質(zhì)的方法

⑴ 米朗反應(yīng)(Millon Reastion)→顯示酪氨

酸的方法

酪氨酸→羥苯基 亞硝酸 →亞硝基苯+Hg→有色物

注:膠原蛋白不顯色,其它蛋白質(zhì)都顯色(+)

⑵二硝基氟苯Dinitro—fluoro—benzene (DNFB)法

DNFB與—NH2,SH和酪氨酸產(chǎn)生弱有色反應(yīng),

可被偶氮染料加強(qiáng).

⑶ 酪氨酸重氮化偶聯(lián)反應(yīng)

⑷ 蛋白質(zhì)硫氫基DDD法(固定時(shí)避免

氧化劑)

⑸ 鐵—鐵氰化鉀反應(yīng)顯示SH基

⑹ 高甲酸阿爾辛藍(lán)顯示SS基法

⑺ 免疫熒光法顯示蛋白質(zhì)

三,碳水化合物

中性多糖——糖原

碳水化合物 酸性多糖——硫酸軟骨素 A,B,

C,肝素,硫酸角

(組織中—多糖類(lèi)) 質(zhì)素,透明質(zhì)酸等

蛋白多糖——粘蛋白,唾酸粘蛋白

糖 脂——腦苷脂類(lèi)

※ 組織中糖的種類(lèi)較多,因此,要特異性地顯示各種

糖類(lèi)必須用抑制和酶水解來(lái)對(duì)照實(shí)驗(yàn).

本章僅以高碘酸雪夫法(PAS法)說(shuō)明之,其它的

方法還有Alcian blue法,甲苯胺藍(lán)異染性染色法等.

高碘酸雪夫法 Periodic—Schiff(PAS)method

[ 原理 ] 高碘酸為強(qiáng)氧化劑,它可以氧化多糖

分子內(nèi)1,2—乙二醇(順式和反式)而

產(chǎn)生醛基,此醛基再與Schiff試劑結(jié)合即

產(chǎn)生紅 紫色.

[ 方法 ] 改良的McManus(1946),高碘酸雪夫法

標(biāo)本:

① Carnoy固定的大白鼠肝,腎,腸石蠟切片

② 大白鼠肝橫冷箱切片(未固定)

[ 步驟 ]

(1) 切片脫蠟入水(橫冷箱切片免)

(2) 入0.5%高碘酸水溶液,室溫,2～5分鐘

(3) 蒸餾水涮洗

(4) 入Schiff試劑,洗3次,每次2分鐘

(5) 入SO2水中,洗3次,每次2分鐘

(6) 自來(lái)水洗5～10分鐘

(7) 蒸餾水稍洗

(8)入Mayer氏蘇木精副復(fù)染核1分鐘

(9) 自來(lái)水5分鐘,換蒸餾水

(10)脫水,透明,封固

[ 結(jié)果 ]

PAS(+)→紅紫色或紅色;核→藍(lán)色

Carnoy固定,糖原原位定位不佳,有

移位現(xiàn)象.

[ 對(duì)照 ]

① 用唾液酸淀粉于37℃消化20～30分鐘.

② 苯甲?；蛞阴；ㄗ鲗?duì)照(抑制法)

[ 注意事項(xiàng) ]

①必須按照規(guī)定配方配制試劑,按規(guī)定的時(shí)間 反應(yīng).以避免非特異反應(yīng).例如:入高碘酸水溶液時(shí)間不宜過(guò)長(zhǎng),否則非特異著色.

②多糖大多都易溶于水,固定時(shí)應(yīng)避免擴(kuò)散或移位.

冰凍切片+苦味酸福爾馬林→固定→避免擴(kuò)散或移位.

③注意溶液的pH值:高碘酸液的pH不應(yīng)超過(guò)5.

④注意溫度.反應(yīng)宜在<25℃的室溫下進(jìn)行,否則可氧化醛基為羧酸.

⑤高碘酸溶液的濃度宜控制在0.5%～1%(0.02—0.1M)濃度過(guò)高則會(huì)發(fā)生非特

異反應(yīng).

⑥為充分顯示多糖中的糖原,可在過(guò)碘酸

中加入5%醋酸或純乙醇固定,但往往有

溶解和擴(kuò)散.

⑦為阻止膠原纖維和網(wǎng)狀纖維陽(yáng)性反應(yīng),

可使用還原液,于使用Schiff液之前.

[ 分析結(jié)果 ] PAS反應(yīng)陽(yáng)性物質(zhì):糖原,中

性粘蛋白,中性唾液性粘蛋白.

四,脂類(lèi)

[ 組織中的脂類(lèi) ]

單純脂類(lèi) 脂肪酸

醇的化合物(如:甘油三脂等)

復(fù)合脂類(lèi) 磷脂(卵磷脂,腦磷脂)

脂類(lèi) 鞘磷脂

糖脂(腦苷脂,神經(jīng)苷脂)

衍生脂類(lèi) 膽固醇

腎上腺素

性激素

[ 顯示脂類(lèi)的基本原理 ]

用易溶于脂類(lèi)的染料,使之溶于所檢

的脂質(zhì)(如脂滴)中,使組織內(nèi)的脂類(lèi)著色.

[ 常用方法 ]

蘇丹黑B法,油紅O法,硫酸尼羅藍(lán)法

[ 基本要求 ]

⑴ 不用石蠟切片.

⑵ 固定劑一般用Formalin保存磷脂較好.

⑶ 方法:

① 物理法:脂溶性染料,不溶于水,屬偶

氮染料.常用蘇丹Ⅲ,Ⅳ,蘇

丹黑 ,油紅O等.

② 化學(xué)方法:硫酸尼羅藍(lán)顯示脂肪酸.

③ 選擇性提取法(對(duì)照)

實(shí)驗(yàn)舉例:蘇丹黑B法

[ 原理 ]

蘇丹黑為偶氮染料,具有脂溶性,可

溶于無(wú)水酒精,但不溶于水(常用70%酒

精飽和液).當(dāng)組織切片入染液時(shí),蘇丹

黑B便離開(kāi)染液而溶于組織內(nèi)的脂質(zhì)(如脂

滴中)使組織內(nèi)脂類(lèi)著色.

標(biāo)本:

兔腎上腺和睪丸橫冷箱切片,10μm厚,不

固定(或用10%Formalin固定10分鐘后水洗).

[ 方法 ]

① 入蒸餾水洗

② 于70%乙醇內(nèi)涮洗

③ 入蘇丹黑B 70%B飽和液,染5～10分鐘

④ 于50%酒精內(nèi)浸洗

⑤ 蒸餾水中洗

⑥ 入Mayer蘇木精(復(fù)染細(xì)胞核)1分鐘

⑦ 自來(lái)水沖洗5～10分鐘

⑧ 入蒸餾水

⑨ 甘油明膠(或Apathy糖膠)封固

[ 結(jié)果 ] 細(xì)胞內(nèi)脂滴均呈黑色

以上就是關(guān)于acridine是什么意思相關(guān)問(wèn)題的回答。希望能幫到你，如有更多相關(guān)問(wèn)題，您也可以聯(lián)系我們的客服進(jìn)行咨詢(xún)，客服也會(huì)為您講解更多精彩的知識(shí)和內(nèi)容。

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